Công ty Pfizer và đối tác BioNTech của Đức ngày 26/9 xin phép Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận cho sử dụng liều vắc-xin COVID cải biến chống Omicron cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Đơn của Pfizer/BioNTech được nộp chỉ vài ngày sau khi công ty Moderna cũng nộp đơn xin phép FDA chuẩn thuận cho vắc-xin nhắm mục tiêu Omicron của Moderna được sử dụng nơi thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi và trẻ em từ 6 đến 11 tuổi.
Đây là các bước tiến tới việc đưa trẻ em đi tiêm chủng liều vắc-xin vừa nhắm mục tiêu vào biến thể phụ BA.4 và BA.5 của Omicron vừa nhắm mục tiêu vào chủng virus ban đầu.
Việc triển khai các liều tăng cường cải tiến này cho các độ tuổi lớn hơn đã khởi sự tại Mỹ nhưng có phần chậm hơn so với việc triển khai mũi tăng cường đầu tiên vào năm ngoái, với 4,4 triệu liều đã được tiêm tính đến nay.
Hồi đầu tháng này, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ cho biết họ kỳ vọng mũi vắc-xin cải tiến sẽ sẵn sàng cho trẻ em từ 5-11 tuổi vào giữa tháng 10.
Diễn đàn